职责和要求

岗位职责：
1.负责疫苗（病毒载体）下游纯化工艺开发及中试、临床样品制备；
2.参与实验方案设计，执行纯化工艺研究及临床生产，修订SOP；
3.完成工艺放大及GMP生产支持，解决工艺实施中的技术问题；
4.进行工艺参数优化及质量属性研究，配合质量部门完成工艺验证；
5.维护实验设备（如AKTA系列层析系统），分析实验数据并撰写技术报告；
6.跟踪国内外纯化技术动态，参与新技术平台的评估与应用。

任职资格:
1.生物学相关专业，本科以上学历；
2.熟悉层析、超滤浓缩的原理及操作，熟练操作AKTA等层析系统及UNICORN软件；
3.熟悉无菌操作；
4.至少完整参与过1个生物制品纯化工艺开发项目，病毒纯化经验优先；
5.了解GMP规范及生物制品注册法规；
6.具有科学思维，较强的学习能力和动手能力；
7. 具有跨部门协作意识及技术文档撰写能力。