职责和要求

1. 开展项目路线调研，包括文献、专利查阅及分析，给制定研发计划提供参考；能够查阅相关文献和参考资料，制定产品处方筛选、工艺开发及优化，并主导或参与相关验证，并按照公司要求完成实验记录和项目报告；
2. 负责药物制剂工艺的小试工艺路线打通、优化及质量研究（包括质量标准、关键工艺参数的确定）工作；
3. 负责项目技术文件、技术报告及研发报告的撰写；
4、参与类药品产品的研发方向和实现路径。
5、依照公司设计开发相关程序和制度，完成产品设计任务和相关体系文件，保留、汇总并定期归档设计开发、变更过程中的各类数据、记录、方案和报告，以确保实验数据的真实性和可追溯性。
6、定期收集、学习制剂研发的法律法规、最新进展、产品信息；
7、完成领导交办的其他工作。