职责和要求

1、临床药理、药学等相关专业，3年以上新药临床药理设计开发经验；
2、具备DMPK、药理学和临床研究背景，熟悉NMPA/FDA法规，可独立开展临床试验方案和总结报告中药理部分的撰写和或审核；
3、具备良好的英语读写能力，能够熟练高效进行文献的检索、分析、总结；