职责和要求

1.负责公司产品工艺方法研究及开发/制剂开发/稳定性研究和相关分析方法等CMC相关内容；
   2.完成新型病毒载体疫苗产品的上市前研究实验及生产；
   3.按照药品注册管理规定，负责工作相关的资料撰写，支持注册部门解决药品审评、审批所遇到的药物研究有关的问题；
   4.与相关部门密切合作，确保公司项目的顺利开展和GMP的合规。