职位信息
工作内容:
1、负责组织公司通用规章制度的拟定、修改和编写工作;
2、负责制定行政部的管理工作与年度预算;
3、负责组织制定行政部的规章制度及督促、检查制度的贯彻执行。
4、监督执行规章制度和劳动纪律,处理员工奖罚事宜;
5、负责做好公司来宾的接待安排,组织、协调公司年会、员工活动、市场类活动,开展年度总结评比和表彰活动;
6、负责人力资源工作的策划,建立、执行招聘、培训、考勤、劳动纪律等人事程序或规章制度;
7、负责制定和完善公司岗位编制,推进公司各部门有效的开发和利用人力,满足公司的经营管理需要;根据现有编制及业务发展需求,统计各部门的招聘需求,
8、编制年度/月度人员招聘计划,经批准后实施. 根据行业和公司发展状况,制定公司薪酬体系、激励体系并负责实施;
9、监督控制各部门绩效评价过程并不断完善绩效管理体系;推动公司理念及企业文化的形成。
任职要求:
1、人力资源管理或行政管理专业,大专及以上学历;
2、5年以上行政岗位工作经验,3年以上相关管理工作经验;
3、具备行政管理相关知识;
4、具备较强的组织协调和沟通能力;
5、熟练操作WORD、EXCEL等办公软件。
公司简介
广东源生泰药业有限公司成立于2012年6月,是一家科学发展,集产、研销为一体的中药饮片专业生产企业。广东源生泰药业有限公司扎根于广州这座高速发展的繁华都市,总部位于广州市环市东路339号广东国际大夏,旗下拥有白云区2万平方米的生产基地,生产地址位于广州市白云区江高镇青云工业园内,毗邻广清高速,厂区周围环境优美,空气清新,没有污染源,厂区内功能布局合理,中药饮片生产车间按GMP要求全新建成,做到人流、物流严格分开,工艺走向顺畅合理,各功能间宽敞明亮,通风设备良好,能有效地防止药品交叉污染 。公司于2018年05月04日,普通中药饮片车间一次性通过国家2010年版《药品生产质量管理规范》(GMP)认证;2015年1月20日,含毒性中药饮片车间一次性通过国家2010年版《药品生产质量管理规范》(GMP)认证,为广州市首家通过毒性中药饮片新版GMP认证的民营生产企业,同时具备了生产、销售普通中药饮片和毒性中药饮片的资格。广东源生泰药业有限公司多年来大力引进各类专业技术人员,目前拥有职工200多人,其中经国家注册的执业中药师数名,相关药学技术人员50多名。公司依据“高效、灵活”的原则建立药品生产质量管理体系,设立了质管部、生产部、物流部、销售部、采购部、行政人事部、工程设备部及财务部八个部门,管理体系严谨细密、科学合理,产品以质量保证、可靠、稳定著称。广东源生泰药业有限公司生产范围齐全,常年生产的800多个中药饮片(含毒性中药饮片)。公司基础设施设备齐全,生产、检验、储运等设施设备配备完整,生产车间配备行业一流的生产设备,严格执行GMP规范生产,配套安装有筛选、洗药、润药、蒸煮、切制、煅制、炒制、干燥、水飞、燀制、制炭、包装等现代化生产设备40余台套,实现生产工艺参数化,操作机械化,使产品更安全、生产更高效、质量更可控,能满足年产中药饮片5000吨、年产值2亿元生产能力和规模。广东源生泰药业有限公司建设有现代化智能实验室,配备多名专业检测技术人员,配备有Waters515型、安捷伦高效液相色谱工作站,显微成像鉴别系统,紫外-可见分光光度计,薄层色谱鉴别技术,百万分之一微量天平等先进检验仪器设备与技术,严格检测每批次原料与成品,保证产品质量,实现质量标准化,检测现代化,为源生泰中药饮片的产品质量提供有力保障。广东源生泰药业有限公司设立有1500平方米源生泰现代中药配制中心,一个专业又贴心更便捷的中药代煎配送服务机构,中心配备多名中药学执业人员,其中执业中药师数名,拥有全套领先行业的智能化中药代煎设备,从电子处方、中药饮片调配、配药复核、自动加水浸泡、智能煎药、成剂包装、配送发货全程智能控制管理,通过计算机、互联网、物联网等技术,对煎药过程进行智能控制,采用智能化生产管理。
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