职责和要求

岗位职责：
1、有二类和三类医疗器械注册证注册或变更相关经验；
2、熟悉医疗器械生产/经营企业法律法规、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报；
3、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发送变化时的维护（产品设计变化、标准变化、公司信息变化）；
4、收集整理注册申报资料，包括产品技术要求，产品送检等资料；
5、完成公司和部门交办的其他工作。
岗位要求：
1、医药相关专业大专以上学历；
2、熟悉医疗器械注册领域相关法律法规，熟悉医疗器械特别是医用电子诊断类产品注册办事流程；
3、责任心强，有良好的团队合作精神，良好沟通能力。
工资待遇：8000-16000元