职责和要求

【任职要求】
（1）大专以上学历，医疗器械、药学等相关专业；
（2）熟悉医疗器械法律法规和体系要求，以及产品注册流程；
（3）有II类医疗器械注册工作相关经验优先考虑。
【岗位职责】
（1）负责开展医疗器械产品在国内外的注册及相关材料的编写、提交、跟进；
（2）负责协助试验单位进行产品的临床试验实施工作。