职责和要求

1.专科以上(含)学历，生物医学工程、机械工程、电子工程等相关专业，3年相关工作经验，英语良好，能够顺利阅读英文文件等，口语流畅者优先。
2.熟悉国内外相关医疗器械法律法规、熟悉产品注册、变更流程；
3.良好沟通能力、协调能力，工作积极主动。
4.熟悉医疗器械行业CE和FDA注册报批的认证流程及要求，可熟练操作相关业务。
注：优秀应届毕业生亦可（英文需要四级或四级以上）。