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广州医药研究总院有限公司

国有企业 | 200--500人 | 其他行业

广州医药研究总院有限公司提供多元化医药服务。业务包含新药研发，涉及创新药、仿制药等；安全性与药效学评价，有单次多次给药毒性试验等项目；生物样本检测，依托华南唯一具备GLP资质并通过卫生部质评的平台；实验动物相关服务，旗下国家犬类实验动物种子中心全国唯一；还有咨询与项目管理服务。此外，公司设有药物非临床评价、药物筛选与研究开发等特色研发中心。

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联系地址：广州市海珠区江南大道中134号

联系人：叶晨韵

该公司所有职位

制剂项目负责人（中药制剂）

广州市 | 硕士 | 不限

16666-25000元

岗位职责:1. 负责药物研究开发项目，负责产品的文献与专利调研及技术分析，评估项目的难点和关键点，并完成项目立项报告、项目进度计划、研究方案、成本预算及目标责任书等的制定；2. 完成原辅包及设备的采购，组织开展试验并跟进试验结果，复核试验记录，保证真实、完整和可追溯性，并保证项目进度与项目节点一致；3. 全面负责制剂研发项目管理工作，制定研发计划并监督执行，确保项目按时保质完成，解决研发和生产过程中的关键技术问题，提供技术支持；4. 负责制定项目月工作计划，撰写月总结报告和结果分析；5. 主导技术转移工作，协调生产部门完成工艺放大和验证；6. 负责药品注册申报资料的撰写与审核，包括CTD格式资料、工艺验证方案、质量标准等注册文件；7. 制定日、周、月计划，并按时完成周、月总结及阶段性总结报告，配合部门完成临时性工作。任职条件：1、硕士及以上学历（研发经验丰富者本科可接受），药学、药物分析、药代动力学、中药学等相关专业。2、5年以上药物分析研究经验，具备岗位相关的中级职称或同等资格证书优先。4、熟悉相关药物研发法规，具有较强的组织协调能力，具备一定文字功底。5、基本掌握常用分析仪器的操作和维护。6、作为主要研究人员完整参与过两个以上化学/中药的药物体内外分析研究工作，有成功申报并获批者优先。

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大健康产品研发负责人

广州市 | 硕士 | 不限

16666-25000元

岗位职责:1、制定大健康产品的中长期研发规划与技术路线图。2、负责对新原料、新功能、新技术进行前瞻性调研。3、建立并优化研发流程与管理体系。4、主导保健食品、特膳食品、功能性食品、健康消费品等产品的配方研究、剂型选择与工艺设计。5、负责从实验室小试、中试到产业化放大全过程的技术指导与难题攻关，确保产品顺利落地。6、对产品的安全性、稳定性及功能性进行科学评价7、主导或指导新产品的注册、备案工作，负责相关技术资料的组织、审核与申报。8、参与核心供应商的技术审核与原料评估，保障供应链质量。任职条件：1、本科及以上学历，精细化学、中药学、化妆品、食品等相关专业；2、本科4年以上工作经验，硕士2年以上工作经验；3、具有相关产品的配方开发经验；4、了解相关产品类型的法规要求及备案/注册流程；5、具有良好的创新能力，具良好的职业道德素养，责任心强，严谨细致，有良好的团队合作精神。良好的表达与沟通能力,严格遵守公司保密制度制度。

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药物分析研究员

广州市 | 大专 | 不限

4166-6666元

岗位职责:1.按照标准操作规程（SOP）及专题方案要求，完成制剂的理化性质检测、体外药物浓度测定及生物样本前处理等基础实验，确保操作流程规范、实验过程可追溯。2.熟练操作HPLC、LC-MS/MS等常用分析仪器，严格遵循仪器操作SOP；完成仪器日常维护、清洁工作，记录仪器使用日志，发现仪器异常及时上报并配合维修。3.负责实验试剂、标准品、对照品及耗材的领用、登记，核对试剂有效期及纯度等级；按要求储存试剂，协助反馈耗材库存情况，协助处理过期试剂。4.实时、准确记录实验过程中的原始数据，确保数据真实、清晰、无涂改，符合法规对数据完整性的要求；按规定格式整理数据，及时提交至上级审核。5.配合专题负责人开展分析方法验证工作，完成相关实验操作；参与方法优化过程中的参数调整等工作，记录相关实验数据并反馈结果。6.负责分管区域的实验室环境清洁，保持实验台面整洁、物品摆放有序；严格监控实验室温湿度、洁净度等环境指标并记录；规范处理实验废弃物，做好个人防护，执行实验室安全应急预案。7.严格遵守实验室质量控制体系要求，参与内部质量核查；配合QA部门及外部审计，提供相关原始记录、仪器日志等资料，按要求完成整改辅助工作。8.根据审核通过的原始数据，协助整理检测结果，制作实验图谱、数据表格等报告附件；配合上级完成检测报告的初步编制，确保报告内容与原始数据一致，格式符合规范。9.参加部门组织的技术培训及法规学习；积极与同事交流实验经验，主动提升实验操作技能及合规意识。10.配合完成上级交代的其他工作。

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兽药研发与评价研究员

广州市 | 硕士 | 不限

8333-12500元

岗位职责:1)负责兽药市场需求和行业动态调研，推动并参与新产品研发，包括方案制定实验设计、数据分析、报告撰写等;2)负责开展兽药研发，包括GLP/GCP等相关实验方案制定、实施、数据分析、报告撰写等;3)负责兽药GLP/GCP资质认证准备，包括认证材料准备，硬件需求等4)协助中心开展其他相关工作。任职要求1)兽医硕士及以上学历，具有兽药GLP/GCP相关工作经验2)愿意长驻动物基地3)具备国家执业兽医资格证

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生物药项目负责人

广州市 | 硕士 | 不限

12500-25000元

岗位职责:1.全流程项目管理：负责生物药研发项目临床前研究的全流程管理，制定详细项目计划，跟踪进度，确保项目按既定时间表、预算和质量目标推进。2.技术执行与攻关：主导或深度参与关键实验，负责/指导项目数据的收集、分析与解读，识别研发过程中的关键问题与技术风险，并提出解决方案。3.知识管理与流程优化：总结项目经验，建立和维护项目文档体系1.教育背景：生物技术、生物工程、药学、免疫学、分子生物学等相关专业硕士及以上学历。2.工作经验：具有3年及以上生物药大分子（包括包括肽类、小核苷酸、溶瘤病毒、干细胞等）的毒代动力学、药代动力学、免疫原性的工作经验，至少完整参与过1个生物药项目的临床前研发全过程。3.专业知识与技能：扎实的生物药研发知识，熟悉生物药发现、CMC（化学、生产与控制）及药理药效评价的基本流程和技术。

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科研项目管理岗

广州市 | 硕士 | 不限

8333-12500元

岗位职责:1.？药学科研项目全周期管理？：负责政府科技项目、产学研合作项目等从申报、立项、执行到验收的全过程管理，制定项目计划，监控进度、预算与质量，确保项目按期高质量交付。2.？政府项目申报与对外沟通？：主导省市区各级科技局、发改委、经信委等部门的专项资金、荣誉资质的申报工作，负责申报策略制定、材料整合撰写、答辩准备及全过程协调。3.？科研管理制度与体系建设？：参与制定和修订公司研发管理、知识产权管理、成果转化等相关制度与流程，提升科研管理的规范化水平。负责建立和管理科研项目档案，确保所有申报材料、过程文档和验收资料完整、准确、可追溯。4.？会议组织与跨部门协调？：组织重大科研项目评审会、技术交流会、产学研对接会等，完成会前准备、会议纪要撰写、决议事项的督办与落实反馈。5.？科研成果管理与转化支持？：负责公司科研成果（如专利、论文、技术秘密）的收集、整理与维护，组织知识产权申报与保护工作。协助开展科技成果的转化应用与推广，参与技术推广活动的策划与执行，提升公司技术品牌形象。任职要求1.硕士以上学历，药学、医学、生物学、经济学等专业优先；2、3年以上医药项目管理的经验；3、具备专利分析、市场分析报告、项目可研报告撰写的能力；4、熟悉word、excel、ppt、pdf等办公软件；

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药物制剂研究员

广州市 | 本科 | 不限

5000-8333元

岗位职责:1.进行药品制剂处方筛选、工艺优化及放大的实施工作；2.进行制剂工艺研究方案的实施工作；3.按要求规范进行制剂研发工作；4.按要求完成实验原始记录及资料的整理编写归档，并协助撰写研究报告；5.协助进行相关申报资料的整理；6.负责相关试验仪器的使用维护等；7.完成领导安排的其他工作。任职条件：1、本科及以上学历；2、至少1年以上的药学制剂研究经验；3、熟悉相关法规，具有较强的沟通协调能力，具备一定文字功底。

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６、非正常工作时间段预约面试或者面试地点在偏远的地方。

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