简历编号：1290051102 |
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更新日期：2025-07-03 14:22 |
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黄先生
| 目前所在： | 黄埔区 | 年 龄： | 29 |
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| 户口所在： | 广西壮族自治区 | 国 籍： | ||
| 婚姻状况： | 未婚 | 民 族： | ||
| 人才测评： | 未测评 | 身 高： | ||
| 我的特长： | 体 重： |
◆ 求职意向
| 行业意向： | 不限 | ||
| 人才类型： | 技能人才 | ||
| 应聘职位： | 生物工程/生物制药：生物工程/生物制药 | 职 称： | |
| 工作年限： | 7 | 参加工作日期： | 2018-07 |
| 求职类型： | 全职 | 可到职日期： | 一个月 |
| 月薪要求： | 10000～13000元 | 希望工作地区： | 广州市，， |
◆ 工作经历
| 百奥泰生物制药股份有限公司 起止年月：2024-08 ～ 2025-07 | |
| 公司性质： | 所属行业：制药/生物工程 |
| 担任职位： | 制剂研究员 |
| 工作描述： | 生物制剂的开发工作。 1、单抗、双抗、ADC药物和酶制剂的制剂处方工艺开发，撰写实验方案、技术报告，起草对生产部门的技术转移报告。 2、负责平台工艺开发，包括超滤工艺、原液冻融、过滤器选型等。 3、制剂设备的调研、URS撰写和采购，设备操作规程的起草。 |
| 离职原因： | |
| 越洋医药开发（广州）有限公司 起止年月：2021-06 ～ 2024-05 | |
| 公司性质： | 所属行业：制药/生物工程 |
| 担任职位： | 制剂研究员 |
| 工作描述： | 作为项目制剂负责人，进行缓控释制剂改良新药的开发: 1、负责产品立项调研工作，挖掘产品改良点和临床优势，撰写立项报告； 2、制定产品的开发目标，进行处方筛选和工艺开发，并完成项目的IND注册申报批次的生产； 3、中国美国申报资料的撰写，CMO生产现场跟进。 主要业绩: 1、完成至少3个项目立项报告的撰写并成功立项； 2、 完成了2个产品美国IND申报资料和1个中国IND申报资料的撰写，并成功获批； 3、身 某病领域项目已获得完全符合预期的人体PK数据； 4、起草了3份批生产记录，负责完成3个项目的IND批次生产； 个人技能: 掌握多层片、包芯片等口服固体制剂的处方筛选和工艺研究；熟练使用湿法制粒机、干法制粒 机、压片机、包衣机、流化床等制剂设备和溶出仪、紫外检测仪等分析设备。 |
| 离职原因： | |
| 教育培训行业 起止年月：2019-10 ～ 2021-04 | |
| 公司性质： | 所属行业： |
| 担任职位： | 辅导老师 |
| 工作描述： | |
| 离职原因： | |
| 东莞东阳光药物研发有限公司 起止年月：2018-07 ～ 2019-09 | |
| 公司性质： | 所属行业： |
| 担任职位： | 研发工程师 |
| 工作描述： | 抗体无菌注射剂的制剂开发，包括小试处方筛选实验方案摆写与操作、工艺研究、稳定性研究、中试生产； 负责实验室的安全卫生管理，设备管理，研发楼洁净车间的定期维护。 1、完成2个抗体制剂项目的小试开发和中试生产 2、处方开发: 根据制剂的关键质量属性CQA，围绕制剂性状、pH值、渗透压、可见异物、含量等，完成了 处方筛选； 3、工艺开发: 确定了工艺步骤和工艺参数，包括配液参数（辅料加入顺序、温度、搅拌转速与时间）、灌 装参数（灌装速度、中间体存放时间） : 考察了原液冻融、热原、灭菌工艺； 4、相容性研究: 完成制剂接触药液组件的相容性研究，包括过滤器、管路、西林瓶或预灌封注射剂、瓶盖 （正放、倒放）等； 5、稳定性研究: 影响因素和加速试验，研究了制剂在光照、高温、模拟运输中震荡、液体-空气界面等对制 剂稳定性的影响。 熟练使用冻干机、湿热灭菌柜、灌装机等设备。 |
| 离职原因： | |
◆ 教育背景
| 毕业院校： | 华南理工大学 | 最高学历： | 本科 获得学位: |
| 教育开始日期： | 2014-09 | 毕业日期： | 2018-07 |
| 专 业 一： | 制药工程 | 专 业 二： |
◆ 语言能力
| 外语： | 粤语水平： | ||
| 其它外语能力： | |||
| 国语水平： | |||
◆ 工作能力及其他专长
◆ 详细个人自传